市市场监管局药品流通处和我协会举办药品流通企业座谈会
11月20日下午，市市场监管局药品流通处和协会联合邀请杭州市五家药品零售连锁企业和五家药品批发企业，一起座谈交流新法规新形势下如何继续发展、医药行业的现状以及企业想法和意见。
座谈会上，邵志雄副处长就企业提出的关于新《药品管理法》中的一些法律法规进行了透彻的解读，他说：两法实施以后，药品经营形式不容乐观，新法规的实施必将迎来医保的大调整，4+7对中小型药品批发企业有一定的影响，所以大家座谈，畅所欲言，有什么具体的想法和意见书面给我们，我们也要了解企业的现状。目前杭州的药品企业营商环境和监督管理总体是很好的，《药品管理法》修订后，大家只要依法办事就没有大问题，切记不要往对自己有利的方面去解读法律，要用同一把尺子，同一个标准解读法律才是完整的。
与会企业代表围绕议题进行充分交流发言，王强处长总结这次座谈会讨论的主要问题有三类：
一是新法有关条款的解读问题。这部法律有四个最：标准最严谨—从研制、生产、经营、使用的活动全过程保证信息的真实、准确；监管最严格—按照整个过程进行监管；处罚最严厉—假劣药品有15到30倍的处罚，有的起步就是150万；问责最严肃—触犯法律的结果就是终身不得进入该行业。我们计划在12月份对药品批发、零售连锁企业进行一次培训，具体的条款问题等实施细则出台都会迎刃而解。
二是经营过程中碰到的问题。有药品流通环节的细节问题、批发和连锁企业的规定问题和电脑系统不兼容的问题。
三是市场监管局和部门协调的问题。上下级（省局）间的协调，同级同部门（卫健委和医保局）间的协调。有些问题只能站在监管的角度给相关部门敲敲边鼓，不能确定他们的政策的一些规定。
王强处长表示企业给市监管局提出的具体困难和要求，需要监管部门来协调解决的将通过适当途径来推进。市场的监管不是把企业监管死，更多体现出的是服务，从大的方面讲，市监管局监管的是杭州的营商环境，关系到大杭州招商引资的情商优化。通过我们的监管来规范整个行业，更重要的是为大家提供服务，法无情人有情，法律条款规定是严格的，大家必须要遵守，同时我们在监管的过程中将以人为本，约谈在先，处罚在后。
座谈会在热烈融洽的气氛中结束，通过会议，企业代表与监管部门进行了充分的交流沟通，都觉得很有收获。
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