浙江省ADR中心举办新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》培训班

    为贯彻落实（卫生部令第81号），建立健全全省药品不良反应报告和监测工作体系，推动药品不良反应报告和监测工作发展，省药品不良反应监测中心于9月28日在杭州举办全省《药品不良反应报告和监测管理办法》培训班。全省约120余名药品不良反应监测系统的人员参加了此次培训。
    培训班由省中心老师授课，分别对《药品不良反应报告和监测管理办法》及浙江省《实施细则》进行了详细介绍，并从《办法》和《实施细则》的条文释义，药品生产企业在不良反应监测中的责任，定期安全性更新报告撰写规范，死亡病例、群体事件的报告与处置，医疗机构如何做好药品不良反应监测工作，药品不良反应报告表填写要求及示例等7个方面进行了全面的讲解。
    培训过程中，与会人员认真听讲，做好笔记，培训过程互动交流，培训效果比较好，达到预期目的。