2月24日-25日，全省药品注册安全监管暨药品不良反应监测工作会议在杭州召开。各市食品药品监管局、各市药品不良反应监测中心、省药品认证中心、省药品不良反应监测中心，省局相关处室等70余人参加会议。省局局长黄萌、副局长陈时飞到会并讲话。
黄萌局长讲话中充分肯定了2010年我省的安监、注册和不良反应监测工作取得的成绩，尤其是四个方面成绩突出：一是围绕降低药品安全风险扎实工作有成效；二是围绕确保基本药物质量安全扎实工作有成效；三是围绕建立健全长效机制扎实工作有成效；四是围绕促进产业健康发展扎实工作有成效。
黄萌局长强调，要清醒认识当前的药品安全形势，要认真学习、深刻领会中央领导同志的重要指示精神，统一思想，深化认识，增强信心，鼓足干劲，不断增强做好新时期食品药品监管工作的责任感和使命感。要从强化风险管理、强化能力提升、强化服务发展、强化自身建设四个方面出发按照全省食品药品监管工作会议提出的“谋开局、打基础，严监管、控风险，提素质、强能力”的总体要求，扎扎实实地抓好落实，努力做出新的业绩。
陈时飞副局长从全省药品安全形势稳定趋好、药品研究质量不断好转、药品质量管理规范实施水平不断提高、基本药物监管稳步推进、中药注射剂和大容量注射剂质量专项行动取得成效、特殊药品监管不断加强、全省药品监管工作扎实有效这七个方面总结了2010年工作。并布置了2011年的主要任务。陈时飞副局长强调，要认真贯彻落实黄萌局长的讲话精神，从切实加强药品研究监管、切实加强基本药物监管、切实提高GMP实施水平、切实加强药品不良反应与药物滥用监测、切实加强医药产业转型升级服务工作五个方面入手，在“五个监管”工作方针指导下，实现2011年全省药品安全平稳向好，无重大药害事件发生。
最后，注册处、安监处和省不良反应监测中心传达了国家、省食品药品监管工作会议精神，并研究部署了2011年药品注册、安全监管和药品不良反应监测具体工作。
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