协会联手蒲公英论坛举办制药技术交流会
12月9日和10日，协会联手蒲公英论坛以及有关单位共同举办了为时两天的制药技术交流会。
蒲公英论坛是中国最大、最活跃的制药人社区。涵盖全国4000余家制药企业和相关上、下游企业。每日焦点问题，精彩讨论不断。蒲公英管理团队多由制药企业精英组成，散布在各类药企的工作一线，理论扎实，经验丰富。另有各类机构的培训讲师和药监系统检查员不同地域、不同层次、不同领域、不同的思维方式相互交融，撞击出激烈的火花；他们的问题反映着行业的问题，他们的水平代表着行业的平均水平。每年蒲公英论坛都会举办技术交流会并受到行业内的好评。
这次杭州站的技术交流会，资深GMP检查员常老师进行了主题为《已上市化药生产工艺变更研究技术指导原则》的解读；国内药品GMP专家，原CFDA飞行检查组长谭老师进行了主题为《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》的解读；资深GMP检查员岳老师进行了主题为《计算机化系统与数据可靠性GMP检查要点与缺陷分析》。老师们还现场为大家答疑解惑，气氛非常活跃。
浙江康恩贝制药股份有限公司、浙江九洲药业股份有限公司、正大青春宝药业有限公司、杭州民生药业有限公司和华东医药股份有限公司等协会会员单位、各药品生产企业相关人员、省市监管部门专家等近200人参加了交流会，参会人员表示这次技术交流会为正确面对、理解、落实、执行一系列法规，推动制药行业的发展有积极的直观的作用，这样的交流会让大家懂得了更多的知识和技巧，看到了未可知的发展前景。
新年将至，协会将一如既往地继续为会员单位提供技术交流和资源分享的平台、为医药行业的发展以及企业生产技术水平的提升积极努力，共享共赢。
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