协会组织召开医疗器械第三方物流监管研讨座谈会

     针对新版《医疗器械监督管理条例》中明确规定将建设专业医疗器械第三方物流机构及冷链配送体系，以加强产品在流通环节对质量稳定性的控制。协会于4月23日组织召开了医疗器械第三方物流监管研讨座谈会，市局医疗器械处处长周铭、吴梅，九个城区的市场监管局相关领导和相关专家、协会刘鲁浙顾问以及获得浙江省第一张医疗器械第三方贮存、配送牌照的杭州医智捷物流有限公司周旭一董事长、唐涛总经理和技术人员一行参加了座谈，协会沈国芳秘书长主持会议。

在研讨座谈会上，医智捷技术人员简要介绍了医智捷第三方物流成立的背景，重点就医智捷集中储存模式、物流方案效益分析和冷链物流整体解决的设想等内容做了汇报。

九个城区的市场监管局相关领导和相关专家与医智捷公司就企业全部委托配送后又私设外部仓库、冷链车最后几公里的配送、生产经营企业委托第三方物流仓储产品流向的属地监管和医疗器械行业冷链的推广等问题进行了答疑和沟通，并提出了严格冷链标准、规范进驻企业、加强监管力度、进一步完善物流平台规则等建议。

周铭处长对杭州医智捷物流有限公司在推动医药行业特色经济的发展所做的工作予以充分肯定，就整治需要、规范需要、发展需要和监管需要等四个方面强调了第三方物流对杭州经济发展所具有的重要意义，表示市局监管部门将进一步加大与企业的交流和业务指导，推动第三方物规范化、便利化发展，实现真正意义上的智慧监管，提升杭州医疗器械的监管水平。

医智捷一致表示非常感谢协会搭建的平台，和各级领导进行了真诚、热烈的沟通交流，收获了许多意见和建议，今后将认真做好、完善、提升第三方物流平台，助力监管，推动医药物流的管理进步，积极争取成为浙江省医疗器械第三方物流的示范企业。