省局完成医疗器械不良事件在线报告二期系统建设

    浙江省医疗器械不良事件在线报告系统（以下简称系统）二期今年3月份在宁波、台州市药品不良反应监测中心试用后，经过反复修改，主要增加的补充报告和年度报告的提交功能、按照可疑报告的评价规范和后处理规范改进的报告评价功能、有关报表的关联功能、预警系统的灵活设置功能等已能满足使用要求。9月9日，省ADR中心在杭州举办了针对各市级监测机构的二期系统的使用培训。经过培训，各市监测机构已熟悉二期系统的各种功能以及在实际工作中如何应用。9月中下旬，各市监测机构将完成对县级以下用户的系统功能使用培训，从10月1日起，将在全省正式使用。