9月20日，由中国药品监督管理研究会主办的2016年首届中国药品监管科学大会在京召开。会议透露，2020年版《中国药典》编制工作已经开始启动。
据国家药典委员会秘书长张伟在会上介绍，2020版中国药典计划收录品拟达到6400个。相比2015年版收录的5608个品种，增加了800个。重点增加原料、中药材、药用辅料标准的收录。
其中，中药品种拟增加220个，化药品种拟增加420个，生物制剂拟增加30个，药用辅料拟增加100个，药包材品种拟增加30个。
2020年版药典拟修订1400个品种的标准，其中中药500个，化药600，生物制剂150个，药用辅料150个。
业内知名专家施枝江表示，《药典》每次修订都是一次标准的提高，提高标准后，低于标准的企业将被淘汰。可以说，每次药典的修订是一次淘汰赛。比如2015版的《药典》，与2010版相比，就有43个品种被踢出。
中药饮片标准将进一步提高
去年12月1日，2015年版《药典》开始实施，作为新版药典的一大特色是饮片标准大幅度提高。
中药饮片标准大幅度提高，特别是安全性指标，增加了对中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准，加大农残、重金属、黄曲霉等标准，而这些指标的有效解决，有赖于中药整个产业链的规范，特别是需规范中药材种植、中药材贸易。仅仅是这项标准的设定，就让不少中药企业直呼成本大大提高，在中药材市场，标准提高后，有药商对表示，不少药商遭遇退货潮。
有关人士表示，2020年新版药典还将进一步加强中药材安全性方面标准的制定，拟参照食品安全评估的方法，在对中药材污染物进行大规模调查基础上，在科学研究和大数据的基础上，建立部分品种农药残留、重金属限量标准的制定工作。
这意味着，未来中药材的标准将进一步提高。
中药注射剂是关注重点
2020年版《药典》虽然中药增加品种要少于化药品种，不过考虑中成药的品种数量本来就少于化药，这个增长比例值得关注。对于中药企业来说，这也是新一轮标准提高的过程。
在中药方面，安全性研究是中药特别关注的重点。据有关人士介绍，药典将重点研究中药注射剂的有关过敏及类过敏物质控制方法建立和控制限度研究。
日前，北京协和医院首次发布的中国过敏性休克诱因研究表明，药物是诱发中国人过敏性休克的重要原因，占到7%。在药物致敏的情形中，中药注射液居首位，占37%。清开灵注射液、双黄连注射液、鱼腥草注射液最为常见；排在第二位的是抗生素，占到24%，以青霉素为主；排在第三位的是解热镇痛类药物，占到16%。
这实际上给中药注射剂安全性研究提供了方向，如果公司能够在此方面率先取得成果，相信其研究结果会率先被药典吸取。
创新药获得支持
在本次药典的修订中，对创新药的支持也是重要内容之一，及时收录新制剂，充分体现医药创新的成果。
目前正在修订中的中药法，生产符合条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。虽然很多经典名方已经有产品了，但是，万一还有没有呢？尤其是对一些民族药来说，应该是机会来了吧。
企业该如何适应新版药典
2020版《药典》编制到底坚持怎样的原则，企业该如何应变才能更好地适应变革？据张伟介绍，2020版《药典》的主要原则包括：
一是提升药品质量，坚持药品标准科学性、先进性、实用性和规范性。
二是鼓励技术创新，使更多的科学研究成果在药品标准中得到转化和应用。
三是坚持优胜劣汰，收载品种有增有减，优化增量、减少存量。
四是完善标准形成机制，突出政府主导、企业为主体。
五是药品标准制订与一致评价、中药注射剂案例性评价、药品质量评价性抽验、药品不良反应等互动。
（来源：赛柏蓝） |
